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Tomás P.
ÁVILA
Opinión sobre Curso de Experto en Quimica Organica: Hidrocarburos
El Curso Experto en Hidrocarburos tiene muchos temas relevantes para aquellos que nos dedicamos al sector de la química. Sin duda alguna, recomiendo Euroinnova si buscas una formación abierta con la que puedes ser flexible.
Rocío G.
TARRAGONA
Opinión sobre Curso de Experto en Quimica Organica: Hidrocarburos
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Juan Antonio P.
MADRID
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- Interacciones dipolo-dipolo
- Enlaces por puente de hidrógeno
- Fuerzas de van der Waals
- Alcanos
- Cicloalcanos
- Alquenos y cicloalquenos
- Alquinos
- Arenos
- Índice de refracción
- Solubilidad
- Naturaleza del hidrocarburo
- Naturaleza del halógeno
- Reactividad relativa de los halógenos
- Influencia de la temperatura
- Influencia de la naturaleza del halógeno
- Gas natural
- Petróleo
- Métodos generales de obtención de alcanos y cicloalcanos
- Métodos de obtención de alcanos
- Métodos de obtención de cicloalcanos
- Reacciones sin ruptura de enlaces en el centro quiral
- Reacciones con ruptura de enlaces en el centro quiral
- Resolución de racémicos
- Síntesis asimétrica
- Mecanismo
- Regioselectividad. Regla de Markovnikov
- Efecto peróxido
- Transposiciones en las reacciones de adición electrófila
- Mecanismo. Iones halonio
- Estereoquímica. Creación simultánea de dos centros estereogénicos
- Intervención del disolvente
- Hidroximercuriación-desmercuriación
- Alcoximercuriación-desmercuriación
- Aminomercuriación-desmercuriación
- Transformación de alquenos en alcanos por hidroboración
- Reacción de ltidroboración-oxidación
- Síntesis enan tioselectivas de alcoholes
- Epoxidación
- Hidroxilación
- Estereoquímica de la diltidroxilación
- Ruptura oxidativa
- Polimerización por mecanismo radical
- Polimerización iónica
- Halogenación alílica a alta temperatura
- Empleo de N-bromosuccinimida
- Desltidrohalogenación de haluros de alquilo
- Deshidratación de alcoholes
- Deshalogenación de 1,2-dihaluros
- Hidrogenación de alquinos
- Reacción de Wittig
- Reacciones de craqueo
- Deshidratación de alcoholes halogenados
- Hidrogenación de triples enlaces
- Reacción de Wittig
- Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados
- Deshalogenación de derivados tetrahalogenados
- Reacción de alquinuros con haluros de alquilo
- Hidrogenación catalítica
- Reducción de Birch
- Adición de halógenos
- Mecanismo y orientación en la reacciones de SE en el naftaleno. Nitración
- Sulfonación del naftaleno
- Otras sustituciones electrófilas en el naftaleno
- Antraceno
- Fenantreno
- Otros hidrocarburos polinucleares
- Reacciones de sustitución electrófila en el bifenilo
- Adición de halógenos
- Hidrogenación y reducción
- Otras adiciones
- Sustituyentes con efectos +I o -I
- Sustituyentes con efectos -I y -K
- Sustituyentes con efectos +I y +K
- Sustituyentes con efectos -I y +K
- Reactividad y regioselectividad en el benzaldehído
- Reactividad y regioselectividad en el fenol
- Reactividad y regioselectividad en el clorobenceno
- Reactividad y regioselectividad en el tolueno
- Formación de ácidos carboxílicos
- Formación de compuestos carbonílicos
- Estructura y estabilidad
- Reactividad
- Métodos de obtención de arenos
- Catalizadores y reactivos
- Transposiciones
- Influencia de los sustituyentes
- Control citnético o termodinámico
- Aplicación a la obtención de arenos
- Mecanismo de la acilación. Ausencia de transposiciones
- Otras características de la acilación
- Formilación
- Reacción de Wurtz-Fittig
- Descarboxilación de ácidos aromáticos
- A partir de haluros de arilo
- Empleo de sales de diazonio
- Deshidrogenación de arenos
- Saturados
- Alílicos y bencílicos
- Arílicos y vinílicos
- Naturaleza del haluro de alquilo
- Naturaleza del reactivo nucleófilo
- Polaridad del disolvente
- Acción de los catalizadores
- Estereoquímica de las reacciones de mecanismo SN2
- Estereoquírnica de las reacciones de mecanismo SN1
- Nucleófilos oxigenados
- Nucleófilos azufrados
- Nucleófilos halogenados
- Nucleófilos nitrogenados
- Nucleófilos ambidentados
- Mecanismo E1
- Mecanismo E2
- Estereoespecificidad de la eliminación E2 en moléculas quirales
- Eliminación E2 en los haluros de ciclohexilo
- Estereoselectividad en la formación de isómeros cis-trans
- Naturaleza del haluro de alquilo
- Unirnolecularidad o birnolecularidad del proceso
- Temperatura
- Basicidad del nucleófilo
- Obtención de compuestos organometálicos de metales poco reactivos
- Obtención de compuestos organometálicos de metales muy reactivos
- Reacción de Wurtz-Fittig
- Reacción de Ullmann
- Halogenación directa de hidrocarburos
- A partir de alcoholes
- Empleo de sales de diazonio
- Reacción de clorometilación
- A partir de compuestos carbonilicos
- Reacción del haloformo
- Reacción de Finkelstein
- Reacción de Swarts
- Empleo de tetrafluoruro de azufre o de selenio
- Registro y representación de espectros de masas
- Determinación de la masa molecular
- Fragmentaciones en los alquenos. Transposición de McLafferty
- Fragmentaciones en los arenos. Fragmentación bencílica
- Fragmentaciones en los derivados halogenados
- Registro y representación de espectros electrónicos
- Registro de espectros infrarrojos
- Representación de espectros infrarrojos
- Vibraciones de tensión de enlaces carbono-hidrógeno
- Vibraciones de flexión de enlaces carbono-hidrógeno
- Bandas de absorción de enlaces carbono-carbono
- Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp3
- Desplazamientos químicos de protones en átomos de carbono sp2 y sp
- Desplazamientos químicos de protones aromáticos
- Desplazamientos químicos y acoplamientos en 13C-RMN
- Desplazamientos químicos característicos
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Los Hidrocarburos son una agrupación de compuesto orgánicos que constan de dos elementos: carbono e hidrógeno; hay que señalar que este tipo de compuestos se sacan del suelo. Este tipo de compuestos son una de las sustancias principales de las que se extraen más compuestos orgánicos. Este tipo de compuestos podemos encontrarlos tanto de tipo natural (estado líquido, por ejemplo: petróleo), en estado condensado (por ejemplo el líquido del gas natural), en estado gaseoso (gas natural) y en estado sólido (los hidratos de metano).
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