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12 meses - 60 ECTS
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Administración pública
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Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre: Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Jesus I. J.

MADRID

Opinión sobre Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

Master muy bueno, me dedico a la industria farmacéutica y aprender más sobre mi profesión me hace querer prosperar en mi carrera laboral. No dudo en realizar otra formación, ya que he visto varios cursos interesantes en INESALUD.

Antonio H. C.

ZARAGOZA

Opinión sobre Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

Hubiera añadido más ilustraciones, aun así el contenido es muy completo, las explicaciones especialmente buenas, aunque se utilicen palabras técnicas se consigue entender a la perfección. El precio me pareció muy contenido en relación con lo que ofrece el master.

Teresa P. L.

LLEIDA

Opinión sobre Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

Decidí realizar esta formación por la titulación que otorgaba, que sea universitaria me trasmitió confianza aunque la asistencia por parte del equipo de euroinnova fue excepcional en todo momento.

Ismael N. T.

JAÉN

Opinión sobre Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

Repetiría la formación sin lugar a dudas, he conseguido conocer más acerca de la regulación y las fases de ensayo del desarrollo de nuevos fármacos.

Marta M. E.

ISLAS BALEARES

Opinión sobre Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

Terminé hace unos meses el grado en farmacia y quise aprender más sobre el desarrollo de nuevos medicamentos, por ello decidí realizar esta formación y he terminado muy satisfecha.
* Todas las opiniones sobre Máster en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos + 60 Créditos ECTS, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos

MASTER INVESTIGACIÓN DESARROLLO E INNOVACIÓN DE MEDICAMENTOS. Consigue ahora una preparación única en la industria farmacéutica para aprender a desarrollar nuevos medicamentos a distancia gracias a la flexibilidad otorgada por la modalidad online de Euroinnova e INESALUD. Consigue ya tu Titulación de Master con 60 ECTS.

Resumen salidas profesionales
de Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos
El desarrollo y la investigación de medicamentos es uno de los ámbitos más demandados en el sector de las ciencias de la salud. Por esto estar actualizados en este ámbito es muy importante. Con la realización del Master en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos efectuarás estudios pre y post clínicos y actividades experimentales, incrementando los conocimientos en medicamentos. No solo serás capaz de aplicar tus conocimientos en el área de la investigación, sino también en materia de epidemilogía, estadística y otros aspectos del desarrollo de medicamentos. Desde INESEM Business Schoool, queremos complementar tu formación para que puedas diferenciarte de otros profesionales de tu sector, algo que cada vez es más difícil, pero con nosotros lo conseguirás.
Objetivos
de Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos
- Conocer la finalidad y las diferentes fuentes de información en investigación.- Analizar y comprender las diferentes fases que comprende el proceso de desarrollo de medicamentos.- Clasificación de ensayos clínicos y características principales de cada uno de ellos.- Conocimiento e implementación de herramientas de recogida de datos y gestión de los mismos.
Salidas profesionales
de Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos
El Master en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos fomenta la incorporación a profesionales en el ámbito más demandado entro del campo de la salud. Tendrás los conocimientos necesarios para llevar a cabo estudios pre y post clínico y formarás parte de la creación de medicamentos del futuro. Diferénciate de otros profesionales de tu sector con este master.
Para qué te prepara
el Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos
El Master en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos te prepara para la adquisición de habilidades vinculadas con la investigación de medicamentos tanto a nivel clínico como preclínico. Podrás desarrollarte como profesional dentro de un equipo multidisciplinar, contribuyendo a los avances científicos del futuro. Además esta figura se encuentra en pleno crecimiento dentro de la industria farmacéutica. 
A quién va dirigido
el Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos
Este máster está dirigido a cualquier persona interesada en la investigación, pertenecientes al sector farmacéutico u otros profesionales en el sector de la salud, introduciendo dentro de estos a médicos y enfermeros que deseen seguir formándose o buscar nuevas oportunidades de trabajo en el mundo de la investigación medicamentos.
Metodología
de Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos

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  1. Concepto y finalidad de la investigación
  2. La investigación científica en el ámbito sanitario
  3. El proceso de la investigación
  4. Objetivos de la investigación
  5. Hipótesis de la investigación
  6. Cuestiones éticas en la investigación
  1. Historia y evolución del concepto de fuentes de información
  2. Fuentes de información primarias
  3. Fuentes de información secundarias
  4. Fuentes de información terciarias
  1. Conceptos Básicos y Organización de Datos
  2. Estadística descriptiva básica
  3. Análisis Conjunto de Variables
  4. Distribuciones de Probabilidad
  5. Introducción a la Estadística en Programas Informáticos El SPSS
  6. Estadística Descriptiva con SPSS
  1. Uso racional de los medicamentos
  2. Formación e información para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios
  3. Uso racional de medicamentos en el ámbito de la Atención Primaria
  4. Uso racional de medicamentos en el ámbito de la Atención Hospitalaria y Especializada
  5. Uso racional de medicamentos en El ámbito de la Farmacia Comunitaria
  1. Ensayos in vitro
  2. Ensayos in situ
  3. Ensayos in vivo
  4. Ensayos in sillico
  5. Ensayos en animales
  1. Introducción al Ensayo clínico
  2. Obtención de la información primaria y recogida de datos
  3. Gestión de datos
  4. Interpretación y comunicación de resultados
  1. Glosario bilingüe español-inglés sobre ensayos clínicos
  2. Planificación del ensayo clínico
  3. Desarrollo del Ensayo Clínico
  4. Perfil del monitor de EC
  5. PARTICIPANTES EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS
  1. Terminología y definiciones
  2. Fases del desarrollo de un nuevo fármaco
  3. Fase 0 o preclínica
  4. Screening
  5. Toxicidad de fármacos Índice terapéutico
  6. Formación del personal investigador
  1. Farmacología: definición y diferencia con otras ciencias
  2. Farmacocinética
  3. Farmacodinamia
  1. Parámetros farmacocinéticos fundamentales. Aclaramiento
  2. Parámetros farmacocinéticos fundamentales. Volumen de distribución
  3. Semivida
  4. Biodisponibilidad y efecto de primer paso
  1. Principales formas farmacéuticas
  2. Formas líquidas no estériles
  3. Formas líquidas estériles
  4. Formas sólidas no estériles
  5. Formas sólidas estériles
  6. Formas semisólidas
  7. Otras formas farmacéuticas
  8. Formas farmacéuticas especiales
  1. Vías de administración farmacológica
  2. Vía oral
  3. Vía rectal
  4. Vía parenteral
  5. Aplicación tópica
  1. Conceptos relacionados más frecuentemente con las reacciones adversas a medicamentos
  2. Clasificación de reacciones adversas a medicamentos
  3. Fármacos que más frecuentemente se asocian a las RAM
  4. Manifestaciones clínicas y factores que modifican las RAM
  1. Conceptos que más se relacionan con las interacciones farmacológicas
  2. Factores que favorecen las interacciones farmacológicas
  3. Interacciones farmacéuticas
  1. El laboratorio de toxicología clínica
  2. Diagnóstico general de las intoxicaciones
  3. Conceptos generales de toxicocinética
  4. Intoxicación aguda por salicilatos
  5. Intoxicación aguda por paracetamol
  6. Intoxicación por benzodiacepinas y barbitúricos
  7. Intoxicación medicamentosa por fármacos antidepresivos
  8. Intoxicación aguda por neurolépticos
  9. Corazón e intoxicaciones
  10. Síndrome serotoninérgico
  1. De la galénica clásica a la actualidad
  2. Introducción a la biofarmacia
  3. Bases de la farmacocinética
  4. Equivalencia de medicamentos
  5. Proceso LADME
  6. Farmacocinética vs farmacodinamia
  1. Parámetros farmacocinéticos fundamentales: Aclaramiento
  2. Parámetros farmacocinéticos fundamentales: Volumen de distribución
  3. Semivida
  4. Biodisponibilidad y efecto de primer paso
  1. Selección de la vía de administración
  2. Administración y absorción de fármacos vía enteral
  3. Administración y absorción de fármacos vía parenteral
  4. Administración y absorción vía respiratoria
  5. Otras vías de administración
  1. Introducción a la distribución
  2. Unión de los fármacos a proteínas
  3. Distribución en los tejidos
  4. Influencia de la distribución sobre los factores farmacocinéticos y farmacodinámicos
  5. Compartimentos acuosos del organismo
  1. Metabolismo de fármacos
  2. Excreción de fármacos
  3. Parámetros farmacocinéticos relacionados con la eliminación
  1. Importancia
  2. Metodología
  3. Sistema de clasificación biofarmacéutico
  4. Correlaciones in vitro-in vivo (IVIVC)
  5. Mecanismos implicados en la liberación
  6. Sistemas para la liberación controlada
  1. Modelos monocompartimentales
  2. Modelos bicompartimentales
  3. Modelos tricompartimentales
  4. Curvas de excreción urinaria
  5. Modelos no compartimentales
  1. Introducción
  2. Legislación General de Sanidad en Farmacia
  3. Legislación Farmacéutica sobre Medicamentos
  1. La Agencia Europea de Medicamentos
  2. El registro de medicamentos en la Comunidad Europea
  3. El procedimiento centralizado en el registro de medicamentos de uso humano
  4. Autorización y supervisión comunitaria de los medicamentosveterinarios sometidos al procedimiento centralizado de registro
  5. Reconocimiento mutuo de autorizaciones de comercialización de medicamentos entre Estados miembros
  6. El certificado complementario de protección de medicamentos
  7. Los medicamentos huérfanos en la Comunidad Europea
  1. Fundamento filosófico de la ética y deontología profesional
  2. Código deontológico de la profesión farmacéutica
  3. Responsabilidad moral, legal y social del farmacéutico
  4. Secreto profesional
  1. Farmacovigilancia
  2. Sistema Español de Farmacovigilancia
  3. Programa de Notificación Espontánea de reacciones adversas
  4. Reacciones adversas: concepto y clasificación
  1. Nociones básicas del registro de estudios clínicos y medicamentos
  2. La patente farmacéutica
  3. Autorización de nuevos medicamentos
  4. Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos sanitarios en España
  5. Market access
  1. La investigación
  2. La investigación científica
  3. El proceso de la investigación
  4. Objetivos de la investigación
  5. Hipótesis de la investigación
  6. Ética de la investigación
  1. Historia y evolución del concepto de fuentes de información
  2. Fuentes de información primarias
  3. Fuentes de información secundarias
  1. Ensayos in vitro
  2. Ensayos in situ
  3. Ensayos in vivo
  4. Ensayos in sillico
  5. Ensayos en animales
  1. Terminología y definiciones
  2. Fases del desarrollo de un nuevo fármaco
  3. Fase o preclínica
  4. Screening
  5. Toxicidad de fármacos Índice terapéutico
  6. Formación del personal investigador
  1. Conceptos Básicos y Organización de Datos
  2. Estadística descriptiva básica
  3. Análisis Conjunto de Variables
  4. Distribuciones de Probabilidad
  5. Introducción a la Estadística en Programas Informáticos El SPSS
  6. Estadística Descriptiva con SPSS
  1. Concepto de Epidemiología
  2. Epidemiología descriptiva
  3. Epidemiología analítica
  1. Diseño de estudios epidemiológicos
  2. Principales estudios epidemiológicos
  3. Análisis de los datos en los estudios epidemiológicos
  4. Errores en Epidemiología
  5. Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica
  1. Introducción al Ensayo clínico
  2. Herramientas de recogida de datos en estudios epidemiológicos
  3. Gestión de datos
  4. Interpretación y comunicación de resultados
  1. Clasificación de ensayos clínicos
  2. En función del desarrollo clínico y objetivos
  3. En función del número de participantes
  4. En función del objetivo perseguido
  5. En función del enmascaramiento
  6. En función de su metodología
  7. En función de la aleatorización
  1. Glosario bilingüe español-inglés sobre ensayos clínicos
  2. Planificación del ensayo clínico
  3. Desarrollo del Ensayo Clínico
  4. Perfil del monitor de EC
  5. PARTICIPANTES EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS
  1. Aspectos introductorios a la Estadística
  2. Concepto y funciones de la Estadística
  3. Medición y escalas de medida
  4. Variables: clasificación y notación
  5. Distribución de frecuencias
  6. Representaciones gráficas
  7. Propiedades de la distribución de frecuencias
  1. Estadística descriptiva
  2. Estadística inferencial
  1. Medidas de tendencia central
  2. La media aritmética
  3. La mediana
  4. La moda
  5. Medidas de posición
  6. Medidas de variabilidad
  7. Índice de Asimetría de Pearson
  8. Puntuaciones típicas
  1. Introducción al análisis conjunto de variables
  2. Asociación entre dos variables cualitativas
  3. Correlación entre dos variables cuantitativas
  4. Regresión lineal
  1. Conceptos previos de probabilidad
  2. Variables discretas de probabilidad
  3. Distribuciones discretas de probabilidad
  4. Distribución Normal
  5. Distribuciones asociadas a la distribución Normal
  1. Introducción
  2. Cómo crear un archivo
  3. Definir variables
  4. Variables y datos
  5. Tipos de variables
  6. Recodificar variables
  7. Calcular una nueva variable
  8. Ordenar casos
  9. Seleccionar casos
  1. Introducción
  2. Análisis de frecuencias
  3. Tabla de correlaciones
  4. Diagramas de dispersión
  5. Covarianza
  6. Coeficiente de correlación
  7. Matriz de correlaciones
  8. Contraste de medias
  1. Educación médica y compromiso con los stakeholders
  2. Excelencia científica
  3. Decisiones basadas en la evidencia
  4. Recopilación de información relevante en el sector
  1. Proceso de planificación de la empresa
  2. Estructura del control
  3. Organización del proceso presupuestario
  4. Ejercicio resuelto. Dossier de seguimiento presupuestario
  1. Recopilación de información científica
  2. El artículo científico
  3. Exposición del conocimiento científico a nivel interno y externo
  4. Congresos, reuniones y otros eventos
  1. Estructura del sistema sanitario público en España. Niveles de asistencia
  2. Tipos de prestaciones
  3. Organización funcional y orgánica de los centros sanitarios
  4. Salud pública
  5. Salud comunitaria
  6. Vías de atención sanitaria al paciente
  1. Normas relacionadas con el sector sanitario
  2. Ley General de sanidad
  1. Descripción general de la presentación de solicitudes
  2. Requisitos técnicos de los equipos informáticos
  3. Uso de la aplicación en la presentación de solicitudes
  4. Documentación obligatoria
  5. Envío del formulario con firma o sin firma
  6. Modificaciones de los laboratorios farmacéuticos
  1. Precios de los medicamentos
  2. Requisitos de financiación de los medicamentos
  1. Introducción al registro
  2. Dossier de registro
  3. Tipos de procedimientos de registro de medicamentos
  4. Otros productos: Productos Sanitarios, complementos alimenticios, cosméticos y productos de cuidado personal

Titulación de Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos

Título Propio Master de Formación Permanente en Investigación, Desarrollo e Innovación de Medicamentos expedido por la Universidad Europea Miguel de Cervantes acreditada con 60 ECTS Universitarios (Master Profesional de la Universidad Europea Miguel de Cervantes) Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Internacional reconocida en más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
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INESALUD - CESA - Universidad Europea Miguel de Cervantes

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Farmacéutico especialista en Ortopedia Técnica y Atención Farmacéutica. Apasionado de la profesión farmacéutica, tras años de experiencia en Oficina de Farmacia adquirió un amplio recorrido en la gestión con solvencia de servicios de Atención farmacéutica, en la gestión integral de OF y la elaboración de estrategias en Marketing y Educación sanitaria.
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Genova Huertas Garcia
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Graduada en Farmacia con Especialidad en Dermoestética
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Materiales entregados con el Master investigación desarrollo e innovación de medicamentos

Información complementaria

Master Investigación Desarrollo e Innovación de Medicamentos

El desarrollo y la investigación de los medicamentos es uno de los sectores más demandados dentro del ámbito sanitario, estar actualizado sobre las nuevas técnicas y regulaciones es clave para el desarrollo de nuevos medicamentos, por ello el Master Online Innovación de Medicamentos te permitirá obtener una especialización única en este sector. 

Euroinnova International Online Education junto a INESALUD ofertan este Master Investigación e Innovación de Medicamentos para que puedas conocer acerca de los estudios clínicos y experimentales en el desarrollo de fármacos, y poder especializarte en la epidemiología, estadística y otros aspectos muy importantes en este proceso de nueva creación. 

MASTER INVESTIGACIÓN, DESARROLLO E INNOVACIÓN DE MEDICAMENTOS

Conoce el tiempo de desarrollo de los medicamentos 

Los medicamentos son una de las principales herramientas que se han desarrollado para hacer frente a las enfermedades y complicaciones de salud que sufrimos las personas, estas herramientas son fundamentales en nuestra vida y la constante innovación y desarrollo nos permite cada vez estar más preparados ante posibles complicaciones y alargar el ciclo de vida de las personas. 

Con los medicamentos se puede conseguir hacer frente, paliar y curar las enfermedades, el único inconveniente es el largo tiempo de espera que se suele necesitar para el desarrollo de un nuevo fármaco, a no ser que sea de especial importancia para la humanidad y no se tengan en cuenta ciertos pasos, la duración media del desarrollo de un medicamento suele rondar entre los 10 y los 13 años. 

Aprende a desarrollar nuevos medicamentos con este master

Gracias a esta formación podrás lograr desarrollar e innovar con nuevos medicamentos, al conocer todo acerca de este proceso, el master te otorgará una especialización. Las actividades que se realizan para desarrollar un medicamento son muchas, en especial las de investigación, se necesitan conocimientos en distintas áreas terapéuticas para conseguir detectar una solución a un problema planteado. 

El trabajo entre estas áreas permite desarrollar nuevas terapias que nunca antes habían sido probadas o planteadas de esa manera, por lo que la creación de un medicamento nace de una idea que es analizada previamente, tanto en la investigación, las pruebas de laboratorio y las pruebas clínicas, alargando su proceso durante muchos años como vimos anteriormente. Tanto es este tiempo que no suelen comenzarse los ensayos clínicos hasta incluso los 8 años desde que se comienza el proceso. 

Para conseguir el desarrollo se necesita cumplir con varios requisitos y regulaciones, lo que complica mucho las fases de desarrollo, en la mayoría de las ocasiones a medio camino en la innovación se tiene que abandonar el proceso por la no viabilidad, fallos en su funcionamiento, incumplimiento de las regulaciones, etc. 

Por ello tener conocimientos sobre el desarrollo de fármacos puede allanar mucho este camino y conseguir seguir las pautas necesarias para tener en cuenta todos los aspectos clave. 

¿Especialízate las fases de creación de un nuevo fármaco?

La creación de un nuevo fármaco generalmente suele seguir las siguientes fases establecidas para la consecución de su comercialización. 

  • Selección de dianas, esto es el análisis previo para la detección de mecanismos, proteínas o moléculas que forman parte de una enfermedad que se quiere combatir. 
  • Diseño, se realizan modificaciones en moléculas para que sean eficaces y seguras ante esta enfermedad. 
  • Seguridad, los análisis en laboratorios permiten comprobar la seguridad del fármaco antes de que este sea probado en los ensayos clínicos. 
  • Ensayo clínico Fase 1, en este ensayo se realizan las Pdc o Pruebas de Concepto, en estas pruebas se trabajan con grupos pequeños de máximo 15 personas. 
  • Ensayo clínico Fase 2, en este caso se realizan las pruebas en grupos de entre 100 y 300 personas. 
  • Ensayo clínico Fase 3, el grupo de ensayo ronda los mil y tres mil personas, se confirma si es eficaz y se detectan los efectos secundarios que genera el medicamento, además de cómo es su funcionamiento frente a otros similares. 
  • Registro, si se consigue cumplir con la eficacia y las regulaciones, se registra en las autoridades competentes para proceder con la comercialización. 
  • Postcomercialización, a lo largo de los años donde se aplique el medicamento en las personas, se seguirán haciendo testeos y estudios para conocer su funcionamiento al 100% y los efectos que causa a lo largo del tiempo. 

MASTER ONLINE INVESTIGACIÓN DE MEDICAMENTOS

Si quieres seguir leyendo sobre esta temática no dudes en visitar nuestro blog especializado en /blog/que-son-los-medicamentos-individualizados.

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Puedes conocer otras opciones de formación en Euroinnova relacionadas con el campo del registro, desarrollo o investigación de nuevos medicamentos como la siguiente formación Curso en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs.

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